Yeruusaalem, 18 Nofembar, 2025 (TPS-IL) — Daraasad la soo saaray Talaadadii ayaa muujisay sida sonkowraaca uurka (gestational diabetes) uu u saameeyo carruurta xitaa ka hor inta aanay dhalan, iyadoo la ogaaday isbeddello ku dhaca unugyada mandheerta oo aan hore loo ogeyn, sida ay ku dhawaaqeen khubaro Israa’iili ah.
Sonkowraaca uurka (GDM), oo ah nooc ka mid ah sonkaroowga oo soo gala xilliga uurka, ayaa ku sii kordheysa adduunka oo dhan. Waxay abuurtaa jawi metabolic oo carruurta uurka ku jirta u kharibmaya, oo ay ku jiraan heerarka sonkorta dhiigga hooyada oo sarreeya. Tani waxay keeni kartaa dhibaatooyin marka la dhalayo, sida ilmo aad u weyn ama aad u yar da’da uurka, dhalmo degdeg ah, iyo in la sameeyo qalliinno caesarean ah oo badan. Carruurta ay dhaleen hooyooyinka qaba GDM waxay sidoo kale la kulmaan halis muddo dheer ah, oo ay ku jiraan cayilka iyo sonkaroowga nooca 2aad.
Qiyaas guud oo isticmaalaysa hababka heerka caalamiga ah ayaa lagu ogaaday in 14.0% uurarka ay saameysay GDM sanadkii 2021. Kordhinta tirada GDM waxaa lagu sababeeyaa kordhinta cayilka, daahitaanka dhalmada, iyo hagaajinta baaritaanka.
Hadda, sonkowraaca uurka waxaa lagu maareeyaa cunto, jimicsi, iyo daawaynta insulin-ka, kuwaas oo caawiya inay xakameeyaan sonkorta dhiigga laakiin aan wax ka qabanin isbeddellada hoose ee molecular.
Ilaa hadda, sababaha bayoolojiga ee ka dambeeya natiijadaas si fiican uma fahmin. Koox cilmi-baaris ah oo uu hoggaaminayey Prof. Maayan Salton oo ka socda Kulliyada Caafimaadka ee Jaamacadda Cibraaniga ee Yeruusaalem iyo Dr. Tal Schiller oo ka socda Kulliyada Caafimaadka ee Jaamacadda Cibraaniga, Xarunta Caafimaadka Kaplan, iyo Xarunta Caafimaadka Wolfson ee Jaamacadda Tel Abiib ayaa ogaaday hab muhiim ah oo heerka molecular ah. Natiijadooda, oo lagu daabacay joornaalka cilmi-baarista ee la eegay ee Diabetes, waxay diiradda saareysaa sida mandheerta u farsameeyso tilmaamaha hidde-sidaha.
Daraasadda ayaa muujineysa in sonkowraaca uurka uu kharibayo habka loo yaqaan ‘RNA splicing’, kaas oo go’aamiya sida fariimaha hidde-sidaha loo soo ururiyo si loo abuuro borotiinno. Iyadoo la isticmaalayo xogta RNA sequencing ee kooxaha uurka ee Yurub iyo Shiinaha, kooxdu waxay ogaatay in boqolaal ka mid ah fariimahaas si khaldan loo soo ururiyay mandheerta ay saameysay GDM. Mid ka mid ah jinsiyadaha saameysay ayaa ku lug leh metabolism-ka iyo waddooyinka la xiriira sonkaroowga, taasoo bixisa sharraxaad molecular oo toos ah oo ku saabsan qaar ka mid ah dhibaatooyinka lagu arko carruurta.
Natiijo muhiim ah oo la helay waxaa ka mid ahaa borotiinka SRSF10, kaas oo caawiya hagaajinta RNA splicing. Markii cilmi-baarayaashu ay xireen SRSF10 unugyada mandheerta ee shaybaarka, isla qaladkii splicing ayaa soo baxay sidii kuwii lagu arkay sonkowraaca uurka. “Tani waxay muujineysaa in SRSF10 uu u shaqeyn karo sidii hoggaamiye sare oo kaalin ka ciyaara shaqada mandheerta,” ayuu yiri Salton. “Marka la fahmo sida sonkowraaca uurka uu u kharibayo mandheerta heerka molecular, waxaan bilaabi karnaa inaan ka fikirno siyaabo cusub oo aan ku ilaalin karno dhallaanka.”
Schiller wuxuu intaa ku daray, “Adigoo tilmaamaya ciyaartoy molecular oo gaar ah, sida SRSF10, waxaan bilaabi karnaa inaan ka fikirno sida loo turjumi karo aqoontan istaraatiijiyado dhab ah si loo hagaajiyo natiijada uurka.”
Daraasadda ayaa laga yaabaa inay feydo waddo cusub oo loogu talagalay dadaallada cusub ee lagu ilaalinayo dhallaanka saameynta sonkowraaca uurka. Adigoo bartilmaameedsanaya SRSF10, daawaynta mustaqbalka ayaa laga yaabaa inay sixi karto qaladadka molecular ee mandheerta, iyadoo yareynaysa dhibaatooyinka dhallaanka xitaa marka heerka sonkorta dhiigga hooyada uu sarreeyo. Intaa waxaa dheer, qaababka splicing-ka aan caadiga ahayn ama dhaqdhaqaaqa SRSF10 waxay u noqon karaan biomarkers hore, taasoo caawineysa dhakhaatiirta inay aqoonsadaan uurarka leh halis sare iyo inay awoodaan inay si dhow ula socdaan ama ay si degdeg ah u farageliyaan.
