Yeruusaalem, 9 Abriil, 2026 (TPS-IL) — Isbeddel keliya oo ku dhaca DNA-da — hal xaraf oo keliya oo ka mid ah bilyan-bilyan — ayaa si buuxda u rogi kara horumarka galmada, sida lagu sheegay daraasad cusub oo ay sameeyeen saynisyahanada Israa’iil iyo Faransiiska, taas oo iftiiminaysa doorka xooggan ee gobollada genome-ka ee horey loo dayacay.
Saynisyahanada Jaamacadda Bar-Iilaan, oo kaashanaya la-hawlgalayaal ka socda Machadka Sayniska ee Weizmann ee Israa’iil iyo Jaamacadda Montpellier ee Faransiiska, ayaa ogaaday in gelinta hal saldhig oo DNA ah oo ku taal meel aan koodh-samayn ah ay sababtay in jiirarka dheddiga ah (XX) ay u horumaraan sidii lab oo gebi ahaanba ah, iyagoo leh labadaba qanjidhada iyo xubnaha taranka ee labka.
Cilmi-baarista, oo lagu daabacay majallada Nature Communications ee dib loo eegay, ayaa xoogga saareysa sida isbeddellada yaryar ee ka baxsan jinsiyadaha laftoodu ay u yeelan karaan cawaaqibyo waaweyn oo bayooloji ah.
“Tani waa helitaan cajiib ah sababtoo ah isbeddel aad u yar – hal xaraf oo DNA ah oo ka mid ah ~2.8 bilyan – ayaa ku filnaaday inuu keeno natiijo horumarineed oo weyn,” ayuu yiri Dr. Nitzan Gonen, oo ah cilmi-baare ka tirsan Faculty of Life Sciences ee Bar-Iilaan. “Waxay muujineysaa in DNA-da aan koodh-samaynin ay saameyn weyn ku yeelan karto horumarka iyo cudurrada.”
Isbeddelka ma dhicin gudaha jinsiyad, laakiin meel DNA ah oo nidaamin ah oo loo yaqaan Enh13, taas oo xakameysa dhaqdhaqaaqa Sox9, jinsiyad ciyaarta doorka muhiimka ah ee horumarinta qanjidhada. Horumarka dheddiga ee caadiga ah, Sox9 wuxuu ahaadaa mid aan firfircoonayn, taas oo u oggolaanaysa ugxan-sidaha inay samaysmaan. Si kastaba ha ahaatee, ragga, Sox9 wuu shidmaa, taas oo kicisa samaysanka qanjidhada.
Cilmi-baarayaashu waxay ku tilmaamaan Enh13 inay tahay nooc ka mid ah furaha molecular ama goob dagaal. Jiirarka labka ah, qodobbada dhiirigeliya horumarinta qanjidhada ayaa ku xirnaada gobolkan waxayna kiciyaan Sox9. Dheddiga, qodobbada kala duwan ayaa ku xirnaada isla goobta si ay u xakameeyaan jinsiyadda.
Adigoo isticmaalaya isbeddelka iyadoo la isticmaalayo CRISPR genome editing, cilmi-baarayaashu waxay carqaladeeyeen dheelitirkaas. Xakamaynta caadiga ah ee Sox9 ee jiirarka XX way fashilantay, taas oo u oggolaanaysa jinsiyadda inay firfircoonaato. Natiijo ahaan, jiirarka waxay horumariyeen xubnaha taranka ee labka inkasta oo ay haystaan laba X chromosomes.
Kooxdu waxay abuurtay noocyo badan oo jiir ah oo leh isbeddello yar oo ku jira isla gobolka nidaaminta, oo ay ku jiraan hal xaraf oo la geliyay iyo saddex xaraf oo la saaray. Labada nooc ee isbeddelka ayaa keenay natiijo isku mid ah: rogroga galmada oo gebi ahaanba ah jiirarka XX. Tijaabooyin dheeraad ah oo la sameeyay ayaa muujiyay sida isbeddellada yaryar ay u carqaladeeyeen hababka caadiga ah ee nidaaminta ee xakameynaya Sox9.
Helitaanka ayaa ku saleysan shaqo hore oo ay sameysay isla kooxda cilmi-baarista, oo lagu daabacay 2024, taas oo muujisay dhacdada rogan. Daraasaddaas, isbeddello yaryar oo kala duwan oo ku jira Enh13 ayaa sababay in jiirarka labka ah (XY) ay u horumaraan sidii dheddig. Guud ahaan, natiijooyinku waxay soo jeedinayaan in walaxdan nidaaminta ay leedahay laba door, iyadoo kicinaysa horumarinta labka isla markaana hubinaysa in waddooyinka dheddiga ay sii ahaadaan kuwo dhammaystiran marka loo baahdo.
Ka baxsan saameynta ay ku leedahay cilmiga aasaasiga ah, helitaanka ayaa yeelan kara muhiimad caafimaad. Kala duwanaanshaha Horumarinta Galmada, ama DSD, waxay saameysaa qiyaastii mid ka mid ah 4,000 dhalasho adduunka oo dhan. Xaaladahaani waxay ku lug leeyihiin horumar aan caadi ahayn oo galmada chromosomes, gonadal, ama anatomical, waxaana in ka badan kala bar kiisaska, sababta hidde-sidaha ee hoose weli lama garanayo. Helitaanka ayaa kicinaya suurtogalnimada baaritaan sax ah oo DSD ah.
Helitaanka ayaa beddeli kara sida baaritaanka hidde-sidaha loo sameeyo si ballaaran. Cudurro badan oo horumarineed oo aan la garanayn, oo aan ahayn DSD, waxaa sababi kara isbeddello ku dhaca DNA-da nidaaminta. Ku darista gobolladan falanqaynta genome-ka ayaa caawin karta aqoonsiga sababaha xaaladaha “mistery” ee hore, taas oo hagaajinaysa daryeelka bukaanka iyo la-talinta hidde-sidaha.
Mustaqbalka fog, faham wanaagsan oo ku saabsan sida jinsiyadaha sida Sox9 loo shido oo loo damiyo ayaa ugu dambeyn caawin kara dhakhaatiirta inay ogaadaan noocyada qaarkood ee uur-la’aanta ama dhibaatooyinka gonadal waxayna u horseedi kartaa faragelin.
“Natiijooyinkayagu waxay muujinayaan inaysan ku filneyn inaan eegno oo kaliya jinsiyadaha,” ayay tiri Elisheva Abberbock, ardayda PhD-ga ee hoggaamisay daraasadda. “Isbeddellada cudur-saarka ee muhiimka ah ayaa sidoo kale ku jiri kara genome-ka aan koodh-samaynin, meelaha DNA-da ee xakameynaya dhaqdhaqaaqa jinsiyadda halkii ay ka noqon lahaayeen inay koodh-samaystaan borotiinno.”
Cilmi-baarayaashu waxay aaminsan yihiin in Enh13 ay tahay hal tusaale oo keliya oo ka mid ah walxo badan oo nidaaminta ah oo ku qarsoon qaybta weyn ee aan koodh-samaynin ee DNA-da, taas oo ka dhigaysa qiyaastii 98 boqolkiiba genome-ka bini’aadamka. Hadda waxay ka shaqeynayaan inay si nidaamsan u aqoonsadaan gobollada la midka ah waxayna fahmaan doorkooda horumarka iyo cudurrada.